由我国独立研发、具有完全自主知识产权的创新性重组疫苗产品“重组埃博拉病毒病疫苗（腺病毒载体）”的新药注册申请于2017年10月19日获国家食品药品监督管理总局批准。这是我国首个重组埃博拉病毒病疫苗获批注册。

据了解，该疫苗可同时激发人体细胞免疫和体液免疫，在保证安全性的同时具备良好的免疫原性。该疫苗还突破了病毒载体疫苗冻干制剂的技术瓶颈，具备更为优良的稳定性，为我国在公共卫生事件爆发时能够有效控制疫情提供了新的手段。